การคัดกรองครั้งแรกทำในระหว่างตั้งครรภ์และสิ่งที่ไม่รวมถึง?
ก่อนที่จะพูดถึงวิธีการตรวจคัดกรองสำหรับสตรีตั้งครรภ์ควรสังเกตว่าการศึกษาครั้งแรกเช่นการวิเคราะห์ทางชีวเคมีของเลือดและอัลตราซาวนด์
จุดมุ่งหมายของการศึกษาในห้องปฏิบัติการคือการระบุความผิดปกติทางพันธุกรรมในช่วงต้น ได้แก่ Edwards syndrome และดาวน์ซินโดรม มีการตรวจสอบความเข้มข้นของสารชีวภาพดังกล่าวกับยีนย่อยของเอชซีจีและ PAPP-A (โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์ A) ถ้าเราพูดถึงวิธีการตรวจคัดกรองขั้นตอนนี้ในระหว่างตั้งครรภ์แล้วสำหรับหญิงตั้งครรภ์จะไม่แตกต่างจากการวิเคราะห์ตามปกติ - การบริจาคเลือดจากหลอดเลือดดำ
อัลตราซาวด์ในการตรวจคัดกรองครั้งแรกในระหว่างตั้งครรภ์จะดำเนินการโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อ:
- การกำหนดความหนาของพื้นที่คอ - ปริมาณของของเหลวใต้ผิวหนังที่สะสมบนพื้นผิวของคอของทารก
- ระยะเวลา ในการตั้งครรภ์ที่ แม่นยำยิ่งขึ้น
- การสร้างจำนวนครรภ์ในมดลูก
การตรวจคัดกรองครั้งที่สองทำได้อย่างไรในระหว่างตั้งครรภ์
การตรวจใหม่จะดำเนินการภายใน 16-18 สัปดาห์ เรียกว่าการทดสอบสามครั้งและรวมถึง:
- การสร้างระดับของ hCG ทั้งหมดหรือฟรีย่อยของ HCG ในเลือด;
- การกำหนดระดับของ alpha-fetoprotein (AFP);
- การกำหนดความเข้มข้นของ estriol ฟรี (E3)
การศึกษาครั้งนี้เป็นครั้งที่สองเมื่อสัปดาห์ที่ 20 ในเวลานี้แพทย์สามารถวินิจฉัยความผิดปกติประเภทต่างๆ malformations ที่มีความแม่นยำสูงได้
ดังนั้นจึงต้องบอกว่าต้องมีการตรวจคัดกรองทั้งในระหว่างตั้งครรภ์ นี้ช่วยให้เราสามารถระบุการละเมิดที่เป็นไปได้และความผิดปกติของการพัฒนาทารกในครรภ์ในระยะแรกของการก่อตัวของสิ่งมีชีวิตขนาดเล็ก