การตรวจคัดกรองทางชีวเคมีบ่อยครั้งสำหรับภาคการศึกษาที่สองสอดคล้องกับเวลาในการตรวจอัลตราซาวนด์ แต่ก็ไม่จำเป็น บ่อยครั้งที่การตรวจเลือดดำเนินการตั้งแต่ 10 ถึง 20 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์เนื่องจากอยู่ในช่วงเวลานี้ที่คุณสามารถกำหนดได้อย่างถูกต้องพอสมควรว่ามีความผิดปกติของโครโมโซมหรือไม่
เป็นสิ่งสำคัญที่จะไม่เข้าร่วมในการตีความตัวเองในการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดในช่วงตั้งครรภ์ที่สอง แต่ให้ความไว้วางใจให้ผู้เชี่ยวชาญ การตั้งครรภ์ในเลือดมีการศึกษาใน 3 วิธี ได้แก่ AFP (alpha-fetoprotoyin), hCG (chorionic gonadotropin) และ estriol ฟรี ความน่าเชื่อถือของการทดสอบเหล่านี้คือประมาณ 70% ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องเป็นลมถ้าตัวบ่งชี้ใด ๆ แตกต่างจากบรรทัดฐาน หากต้องการผู้หญิงอาจปฏิเสธการตรวจคัดกรองทางชีวเคมีในช่วงตั้งครรภ์ที่สองของครรภ์
เกณฑ์การตรวจอัลตร้าซาวด์สำหรับภาคการศึกษาที่ 2
ในช่วงนี้การวินิจฉัยจะดำเนินการเพื่อยืนยันหรือพิสูจน์หักล้างพยาธิสภาพที่เป็นไปได้รวมทั้งการปรากฏตัวของการตั้งครรภ์หลายครั้ง ปริมาณของน้ำคร่ำตำแหน่งในมดลูกของทารกในครรภ์และรกเป็นประมาณ ข้อบกพร่องของโครงกระดูกของกะโหลกศีรษะและส่วนปลายโพรงของสมองและเส้นเลือดแดงที่สะดือ
การถอดรหัสการตรวจอัลตราซาวนด์ในภาคการศึกษาที่ 2 ดำเนินการโดยนรีแพทย์เขตท้องที่ แต่ไม่พบปัญหาในการศึกษาด้วยตนเองมากนัก ดังนั้นกระดูกทุกแขนขาจะต้องมีความยาวเท่ากันกะโหลกศีรษะและโดยเฉพาะส่วนของใบหน้าโดยไม่มีการเปลี่ยนรูปร่างที่มองเห็นได้ในรูปแบบของความไม่รักของรูปสามเหลี่ยม nasolabial
การตรวจด้วยคลื่นเสียงความถี่สูงสำหรับภาคเรียนที่ 2 มักตอบคำถามที่พ่อแม่ส่วนใหญ่สนใจ - เด็กผู้ชายหรือเด็กหญิง? ใน 90% ของกรณีนี้ได้รับการยืนยันในภายหลัง ประโยชน์ที่ยิ่งใหญ่ของอัลตราซาวนด์ที่สองคือตอนนี้คุณไม่จำเป็นต้องทนกระเพาะปัสสาวะที่สมบูรณ์และในการเตรียมการสำหรับการศึกษาใด ๆ ไม่จำเป็นต้องมี