กล้ามเนื้อ dystrophy

กล้ามเนื้อ dystrophy เป็นกลุ่มของโรคเรื้อรังทางพันธุกรรมที่มีผลต่อกล้ามเนื้อของบุคคล โรคเหล่านี้มีลักษณะการเพิ่มขึ้นของกล้ามเนื้ออ่อนแอเช่นเดียวกับการเสื่อมสภาพของกล้ามเนื้อ พวกเขาสูญเสียความสามารถในการทำสัญญาแทนที่ด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและไขมันและแม้กระทั่งการสลายตัว

อาการของกล้ามเนื้อ dystrophy

ในขั้นตอนแรกกล้ามเนื้อ dystrophy เป็นที่ประจักษ์โดยการลดลงของกล้ามเนื้อ ด้วยเหตุนี้การเดินจะแตกได้และเมื่อเวลาผ่านไปทักษะกล้ามเนื้ออื่น ๆ จะหายไป โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคนี้ดำเนินไปอย่างรวดเร็วในเด็ก ในเวลาเพียงไม่กี่เดือนพวกเขาสามารถหยุดเดินนั่งหรือถือศีรษะได้

นอกจากนี้อาการของโรคกล้ามเนื้อเสื่อม ได้แก่ :

• การยุบตัวของกล้ามเนื้อโครงร่าง
• ความเมื่อยล้าอย่างต่อเนื่อง;
• ตกบ่อย;
• การเพิ่มขนาดของกล้ามเนื้อเนื่องจากการขยายตัวของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (โดยเฉพาะ gastrocnemius);
• ไม่มีอาการปวดกล้ามเนื้อ

รูปแบบของกล้ามเนื้อ dystrophy

หลายรูปแบบของโรคนี้เป็นที่รู้จักกันในวันนี้ ให้เราพิจารณารายละเอียดเพิ่มเติม

Duchenne กล้ามเนื้อ dystrophy

รูปแบบนี้เรียกว่า dystrophy กล้ามเนื้อที่ pseudohypertrophic และมักเป็นที่ประจักษ์บ่อยครั้งในวัยเด็ก สัญญาณแรกของการเจ็บป่วยปรากฏเมื่ออายุ 2-5 ปี บ่อยครั้งที่ผู้ป่วยรู้สึกอ่อนแอของกล้ามเนื้อในกลุ่มกล้ามเนื้อของกระดูกเชิงกรานและคาดเอวกระดูกขากรรไกรล่าง แล้วพวกเขาจะได้รับผลกระทบจากกล้ามเนื้อของส่วนบนของร่างกายและเฉพาะส่วนที่เหลือของกลุ่มกล้ามเนื้อ

กล้ามเนื้อ dystrophy ของฟอร์มนี้สามารถนำไปสู่ความจริงที่ว่าตามอายุ 12 เด็กสมบูรณ์จะสูญเสียความสามารถในการย้าย ผู้ป่วยส่วนใหญ่ไม่สามารถอยู่รอดได้ถึง 20 ปี

ความผิดปกติของกล้ามเนื้อแบบก้าวหน้าของ Erba-Rota

โรคอีกชนิดหนึ่ง อาการแรกของโรคส่วนใหญ่เป็นที่ประจักษ์ใน 14-16 ปีในกรณีที่หายาก - ที่อายุ 5-10 ปี สัญญาณเริ่มต้นที่ชัดเจนที่สุดคือความเมื่อยล้าของกล้ามเนื้อในร่างกายและการเปลี่ยนแปลงที่รุนแรงในการเดิน "เป็ด"

โรคกล้ามเนื้อเสื่อม Erba-Rota

โรคนี้เป็นครั้งแรกในกลุ่มกล้ามเนื้อของขาด้านล่าง แต่บางครั้งก็มีผลต่อทั้งไหล่และกล้ามเนื้ออุ้งเชิงกรานพร้อม ๆ กัน โรคดำเนินไปอย่างรวดเร็วและทำให้เกิดความพิการ

Becker กล้ามเนื้อ dystrophy

คล้ายกับอาการที่เกิดขึ้นกับรูปแบบของโรคก่อนหน้านี้ แต่รูปแบบนี้ดำเนินไปอย่างช้าๆ ผู้ป่วยสามารถใช้งานได้นานหลายทศวรรษ

Emery-Dreyfus กล้ามเนื้อ dystrophy

ชนิดของโรคที่กำลังพิจารณาอีก แบบฟอร์มนี้เป็นที่ประจักษ์ระหว่าง 5 ถึง 15 ปีของชีวิต อาการผิดปกติของกล้ามเนื้อต้นเช่นอาการ:

• การรบกวนของข้อศอกร่วมฟังก์ชั่น;
• การยุบตัวของกล้ามเนื้อแขนของลูกหนูและต่อมาของกล้ามเนื้อ deltoid;
• เดินบนขอบด้านนอกของเท้า

ผู้ป่วยอาจมีภาวะหัวใจหยุดเต้นและ โรคหัวใจ ได้

การรักษาโรคกล้ามเนื้อเสื่อม

เพื่อวินิจฉัยโรคกล้ามเนื้อเสื่อมการตรวจร่างกายกับนักบำบัดโรคและนักศัลยกรรมกระดูกจะทำและจะทำ electromyography คุณสามารถทำการศึกษาทางชีววิทยาระดับโมเลกุลที่จะช่วยในการระบุความเป็นไปได้ที่จะเกิดโรคในเด็ก

การรักษาโรคกล้ามเนื้อเสื่อมเป็นการกระทำที่ทำให้เกิดการชะลอตัวและหยุดกระบวนการทางพยาธิวิทยาเนื่องจากไม่สามารถรักษาโรคนี้ได้อย่างสมบูรณ์ เพื่อป้องกันการพัฒนากระบวนการ dystrophic ในกล้ามเนื้อผู้ป่วยจะได้รับการฉีด:

• วิตามิน B1;
• adenosine triphosphate;
• corticosteroids

ผู้ป่วยควรทำเป็นนวดบำบัดอย่างสม่ำเสมอ

นอกจากนี้ทุกคนที่ทนทุกข์ทรมานจาก dystrophy กล้ามเนื้อคุณจะต้องทำยิมนาสติกทางเดินหายใจ โดยไม่ได้ผู้ป่วยจะพัฒนาโรคดังกล่าวของระบบทางเดินหายใจเช่นโรคปอดบวมและความล้มเหลวของระบบทางเดินหายใจและจากนั้นอาจมีภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ :

• ความผิดปกติของการทำงานของหัวใจ
• การเปลี่ยนฟังก์ชันหน่วยความจำและความสามารถในการเรียนรู้