การรักษาที่ยากที่สุดคือโรคทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ของยีน pathologies เช่นโรคปอดเรื้อรังซึ่งมีความกว้างแพร่หลายค่อนข้างและหลักสูตรตลอดชีวิตเรื้อรัง มีหลายรูปแบบพื้นฐานของโรคนี้จะถูกจัดอยู่ในโซนและขอบเขตของความพ่ายแพ้ของอวัยวะภายใน
อะไรคือ fibrosis cystic หรือ fibrosis cystic?
โรคที่อธิบายไว้คือการกลายพันธุ์ของยีน CFTR ที่ทำให้เกิดการดูดซึมเกลือ เนื่องจากมีการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพการหลั่งของหลั่งจึงถูกหลั่งออกมาซึ่งเกิดจากต่อมน้ำต่าง ๆ ในร่างกาย เนื่องจากปริมาณเกลือที่มากเกินไปในเซลล์และการขาดน้ำการขับถ่ายของเมือกเป็นเรื่องยากและจะอยู่ในท่อทำให้เกิดการอุดตัน หลังจากนั้นสักครู่ในเว็บไซต์ของ "การจราจรติดขัด" ซีสต์จะเกิดขึ้น
มี 3 ประเภทหลักของ fibrosis cystic:
- bronchopulmonary;
- ระบบทางเดินอาหาร;
- ผสม
มีโซนอื่น ๆ ที่มีผลต่อโรคเช่นมี fibrosis cystic ของ lacteal และตับอ่อน, paranasal sinuses พวกเขาแทบจะไม่ได้รับการวินิจฉัย แต่ไม่น้อยกว่ารูปแบบทางพันธุกรรมด้านบน
อาการของ cystic fibrosis
อาการของโรคปอดเรื้อรังขึ้นอยู่กับพื้นที่ของแผลและรูปแบบของโรคเช่นเดียวกับระดับความรุนแรงของมัน
fibrosis cystic ของปอดเป็นที่ประจักษ์ดังนี้:
- การโจมตีบ่อยครั้งของอาการไอที่เจ็บปวด
- ความยากลำบากในการแยกเสมหะ;
- หายใจถี่;
- โรคหลอดลมอักเสบก้าวหน้า;
- โรคปอดบวมเป็นเวลานาน
- การพัฒนา ภาวะอวัยวะ
ลักษณะลำไส้ของการเป็นพังผืดเป็นสาเหตุมาจากอาการต่อไปนี้:
- เพิ่มแก๊ส
- อุจจาระบ่อย;
- ท้องอืดท้องเฟ้อ
- ปวดตะคริวในบริเวณลำไส้
- การพัฒนาของกระบวนการแผล
บ่อยครั้งที่มีชนิดของ fibrosis cystic, ตับได้รับผลกระทบ นี้เกิดจากการละเมิดการดูดซึมและการขับถ่ายของน้ำดีในลำไส้เป็นผลจากการที่มัน stagnates ในท่อกระตุ้น
รูปแบบที่รุนแรงที่สุดของ fibrosis cystic มีการผสม มันรวมสัญญาณของโรคปอดบวมและระบบทางเดินอาหารพร้อมกัน
การรักษา fibrosis cystic หรือ fibrosis cystic
เป็นไปไม่ได้ที่จะกำจัดความเจ็บป่วยที่อธิบายไว้ตลอดไป แต่ด้วยการรักษาอาการที่ถูกต้องคุณภาพชีวิตของคนที่เป็นโรคปอดเรื้อรังมีการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญ
นอกจากยาตามที่แพทย์กำหนดแล้วผู้ป่วยควรจัดระเบียบโภชนาการอย่างถูกต้องและออกกำลังกายเป็นประจำทุกปีกายกรรมทางเดินหายใจ