คุณไม่พอใจกับการปรากฏตัวของคุณหรือไม่? เพียงแค่มองคนเหล่านี้แล้วคุณจะลืมข้อบกพร่องที่ไม่มีอยู่จริงในร่างกายของคุณได้ทันที วันนี้เราจะมาพูดถึงผู้ที่อยู่ในสังคมยุคใหม่เรียกว่า freaks
1. ครอบครัว Ulas
ในจังหวัด Hatay ในตุรกีครอบครัวของ Ulas อาศัยอยู่ สมาชิก 19 คนพี่น้องชายหญิงทั้ง 5 คนเดินต่อไปได้ 4 คน นักวิทยาศาสตร์ได้ข้อสรุปว่าพวกเขาทุกคนต้องทนทุกข์ทรมานจากความพิการประเภทที่หายาก พวกเขาไม่สามารถควบคุมตัวตรงได้เพราะขาดความสมดุลและความมั่นคง เป็นสิ่งที่น่าสนใจที่นักวิทยาศาสตร์ยังคงไม่สามารถให้คำอธิบายที่แน่ชัดว่าเหตุใดจึงเกิดเหตุการณ์เช่นนี้ ศาสตราจารย์นิโคลัสฮัมฟรีย์กล่าวว่านี่เป็นตัวอย่างที่ชัดเจนของการละเมิดมนุษย์ในการพัฒนามนุษย์ นอกจากนี้นักวิชาการบางคนเชื่อว่าปัญหาของครอบครัวเป็นหลักฐานที่แสดงให้เห็นว่าผู้คนสามารถตกหล่นได้ในขณะที่คนอื่น ๆ มีความเห็นว่าคนจนประสบกับโรคทางพันธุกรรมบางชนิดเช่นกลุ่มอาการของโรค Yuner Tan หรือภาวะสมองผิดปกติของ cerebellar hypoplasia
2. ครอบครัว Aceves
ครอบครัวชาวเม็กซิกันยังคงเรียกว่ามีขนมากที่สุดในโลก สมาชิกทุกคนต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคที่หาได้ยาก - hypertrichosis ที่มีมา แต่กำเนิด คนที่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมนี้มีส่วนดีเอ็นเอพิเศษที่มีผลต่อยีนที่อยู่ใกล้เคียงที่รับผิดชอบต่อการเจริญเติบโตของเส้นผม พยาธิวิทยานี้เป็นที่ประจักษ์ในความจริงที่ว่าไม่เพียง แต่ร่างกายทั้งหมด แต่ยังใบหน้าจะกลายเป็นขน ในครอบครัวของ Aceves ประมาณ 30 คนทั้งหญิงและชายต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคนี้ เป็นการยากที่จะจินตนาการว่าการล่วงละเมิดทางสังคมได้ลดลงมากแค่ไหนกับชะตากรรมของคนที่โชคร้ายเหล่านี้ ...
3. Jose Mestre
ใบหน้าของคนยากจนคนนี้จากโปรตุเกส "กลืน" เนื้องอกน้ำหนักถึง 5 กิโลกรัม นอกจากนี้เขาอาศัยอยู่กับเธอเป็นเวลา 40 ปี และมันทั้งหมดเริ่มต้นด้วยข้อเท็จจริงที่ว่า Mestre เกิดมาพร้อมกับความผิดปกติของหลอดเลือดเรียกว่า hemangioma เธอเติบโตขึ้นจนดึกดื่นจนกระทั่งเธออายุ 14 ปี เนื้องอกดังกล่าวเป็นกฎเพิ่มขึ้นในช่วงวัยแรกรุ่นและบิดเบือนคุณสมบัติใบหน้าทั้งหมด อาหารที่เรียบง่ายก็คุ้มค่าที่ Jos มีเลือดออกในลิ้นและเหงือก เนื้องอกดูดซึมใบหน้าของเขาและทำลายดวงตาซ้ายของเขาอย่างสมบูรณ์ จนถึงปัจจุบันชายคนนี้ได้ย้ายการดำเนินงานเป็นจำนวนมาก จนกว่าใบหน้าของเขาจะดูเหมือนว่ามันถูกปกคลุมด้วยการเผาไหม้ แต่อย่างไรก็ตามเรื่องนี้โฮเซ่อยู่เคียงข้างตัวเขาด้วยความสุขจนในที่สุดเขาก็ได้กำจัดเนื้องอกที่ไม่ดีออกไป
4. ไม่ทราบด้วยแตร
บ่อยครั้งที่เราเล่นตลกกับข้อเท็จจริงที่ว่ามีใครบางคนเติบโตแตรอยู่ที่นั่น แต่เราไม่ได้คาดเดาว่ามีผู้คนในโลกที่เติบโตขึ้นมาจริงๆ ปรากฎว่าแตรผิวหนังเป็นโรคที่หาได้ยากจากเซลล์ที่มีเขา วันนี้สาเหตุของการก่อตัวของแตรผิวหนังไม่มีชื่อ เพื่อกระตุ้นการพัฒนากระบวนการดังกล่าวทั้งภายใน (ต่อมไร้ท่อพยาธิวิทยาเนื้องอกการติดเชื้อไวรัส) และปัจจัยภายนอก (อุลตร้าโม่และการบาดเจ็บ) โชคดีที่สามารถถอดออกได้โดยการผ่าตัด
5. Bree Walker
ผู้จัดรายการโทรทัศน์ชาวอเมริกันจากลอสแอนเจลิสมีชีวิตอยู่ด้วยความผิดปกติ แต่กำเนิดเรียกว่า ectrodactyly ("pincer brush") รองคือความล้าหลังของนิ้วมือหรือเท้าอย่างน้อยหนึ่งนิ้ว
6. Javier Botheas
บุคลิกของชายหนุ่มคนนี้สามารถสร้างแรงบันดาลใจให้หลาย ๆ เขาเป็นคนที่สามารถเปลี่ยนความเจ็บป่วยที่หาได้ยากและรูปร่างผิดปกติให้เป็นผลพิเศษในสิ่งที่จะทำให้เขามีชื่อเสียงและความเป็นอิสระทางการเงิน สูง 2 เมตรและน้ำหนักเพียง 50 กิโลกรัม - นักแสดงชาวสเปน Javier มีบทบาทนอกโลกและสยองขวัญมากมาย เร็วถึง 6 ปี Botetu ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค Marfan ซึ่งเป็นพยาธิวิทยาทางพันธุกรรมที่หาได้ยากพร้อมด้วยความยาวของนิ้วมือและแขนขาเช่นเดียวกับการเจริญเติบโตที่สูงและผอมแห้ง ตอนนี้เขาสามารถเห็นได้ใน "Crimson Peak" (ที่เขาเล่นผี) ใน "Mom" (Javier ในบทบาทของตัวละครหลัก), "Curse 2" (Gorbun) และภาพยนตร์เรื่องอื่น ๆ อีกมากมาย
7. เพศตรงข้าม Byacathonda
เด็กคนนี้มาจากหมู่บ้านชาวแอฟริกันในยูกันดา เขาทนทุกข์ทรมานจากโรคทางพันธุกรรม - Cruson syndrome ซึ่งนำไปสู่ความผิดปกติของกระดูกของกะโหลกศีรษะและใบหน้า ใน Cruson syndrome กระดูกของกะโหลกศีรษะและใบหน้างอกขึ้นมาเร็วเกินไปและกะโหลกศีรษะถูกบังคับให้เติบโตไปในทิศทางของรอยต่อที่เหลืออยู่ สิ่งนี้นำไปสู่รูปทรงที่ผิดปกติของศีรษะใบหน้าและฟัน มักเป็นโรคนี้ได้รับการรักษาเป็นเวลาหลายเดือนหลังจากคลอด แต่ทารก 13 ปีอาศัยอยู่ในการแยกและยังคงเป็นความมหัศจรรย์ที่เขารอดชีวิต จนถึงปัจจุบันเขากำลังอยู่ระหว่างการรักษา การดำเนินงานขั้นพื้นฐานได้ถูกสร้างขึ้นมาแล้วโดยที่หัวของผู้ชายมีรูปร่างที่คุ้นเคยสำหรับทุกคน
8. รูดี้ซานโตส
คนรูดี้ชาวซานโตสเรียกคนปลาหมึก วิทยาศาสตร์บอกว่าเขาทนทุกข์ทรมานจากรูปแบบพิเศษของกะโหลกพยาธิชนิดหนึ่งซึ่งเป็นฟิวชั่นฝาแฝดของสยาม น่าแปลกใจที่นี่เป็นบุคคลที่เก่าแก่ที่สุดในโลกที่มีชีวิตอยู่ด้วยการวินิจฉัยดังกล่าว ปรากฏการณ์ไม่ได้สำหรับผู้ที่อ่อนแอ แต่จากช่องท้องของ Rudi จะมีแขนขาขาที่ด้อยกว่าผมและหูข้างหนึ่ง คุณคิดว่าชาวฟิลิปปินส์ไม่ได้เสนอให้กำจัดคู่แฝดหรือ? ในยุค 70 เขาเข้าร่วมในการแสดงประหลาดซึ่งเขาได้รับความนิยมและเป็นที่นิยม นอกจากนี้เขาปฏิเสธการแทรกแซงการผ่าตัดอธิบายการตัดสินใจของเขาโดยทางร่างกายและจิตใจรวมกับคู่ของเขา
9. แฮร์รี่อีสต์เลค
ในชีวิตชายคนนี้ชื่อเล่นว่า "ชายหิน" เขาได้รับความเดือดร้อนจาก fibroidysplasia ossifying, โรคที่หายากมากที่มีลักษณะการเปลี่ยนแปลงของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเข้าไปในกระดูก Истлекเสียชีวิตเมื่ออายุสี่สิบปีที่มีฟุ่มเฟือยก่อนที่มันจะพ้นจากโครงกระดูกไปยังพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ทางการแพทย์Мюттера (ฟิลาเดลเฟียสหรัฐอเมริกา)
10. Paul Carason
ในปีพ. ศ. 2556 พอล Karason รู้จักโลกทั้งโลกว่าเป็น "ชายผิวดำ" หรือ "สมเด็จพระสันตะปาปายิ้ม" เสียชีวิตจากอาการหัวใจวาย และสาเหตุของโรคที่หายากของเขาคือ ... ยาตัวเองตามปกติ คนอเมริกันที่บ้านพยายามที่จะต่อสู้กับโรคผิวหนังซึ่งเขาได้รับการรักษาประมาณ 10 ปีด้วยความช่วยเหลือของเงินคอลลอยด์ หลังจากปี 1999 ยาเสพติดจากเชื้อโรคดังกล่าวถูกห้ามในสหรัฐอเมริกา ปรากฎว่าเมื่อมีการกินเงินแล้วความน่าจะเป็นของโรค argyrosis โรคที่มีลักษณะเป็นสีผิวไม่สามารถย้อนกลับได้ดี ผิวสีฟ้าป้องกันไม่ให้ Carason จากชีวิตและเขาย้ายจากรัฐไปยังรัฐ (เขาต้องออกจากแคลิฟอร์เนียพื้นเมืองของเขาส่วนใหญ่เนื่องจากการอยากรู้อยากเห็นดูว่าชาวท้องถิ่นและนักท่องเที่ยวโยนเขา), มองหาหมอและความเข้าใจไปที่หลากหลายพูดคุยแสดง, พูดคุยเกี่ยวกับตัวเองสูบบุหรี่เป็นจำนวนมาก
11. Dede Coswara
"Man-tree" ชาวอินโดนีเซีย Dede Coswara ได้รับโรคที่หาได้ยาก - ภูมิคุ้มกันของเขาไม่สามารถต่อสู้กับการเจริญเติบโตของหูด มือและเท้าของเขาคล้ายกับรากของต้นไม้และทั้งหมดเป็นผลมาจากไวรัส papilloma ที่กลายพันธุ์ซึ่งวิทยาศาสตร์ไม่สามารถรับมือได้ ไวรัสตัวนี้ไม่ได้เป็นโรคติดต่อ แต่จากภรรยา Dede ภรรยาทิ้งเด็กไปคนที่เดินผ่านไป แม้จะมีข้อเท็จจริงที่ว่าตอนแรกแพทย์ตัดการเจริญเติบโตในร่างกายของเขาเมื่อเวลาผ่านไปพวกเขาปรากฏตัวขึ้นอีกครั้ง ด้วยเหตุนี้ในปีพ. ศ. 2562 เมื่อปีพ. ศ. 2526 คนเดียวและมีอาการปวดเมื่อยตามจิตใจ Dede Coswar ทิ้งโลกนี้ไว้
12. Didier Montalvo
และลูกน้อยคนนี้เคยเป็นเต่า โชคดีที่ในปี 2012 แพทย์ได้ช่วยเด็กชายวัย 6 ขวบจากเปลือกหอยที่แย่มากซึ่งใช้เวลา 45% ของร่างกาย เด็กโคลอมเบียได้รับความผิดปรกติในรูปแบบของโรคประจำตัวที่เรียกว่า melanocytic virus โชคดีที่แพทย์ออกเนื้องอกในเวลาและไม่ได้มีเวลาที่จะกลายเป็นมะเร็ง
13. Tessa Evans
Tessa suffers จาก aplasia - การขาดหายไป แต่กำเนิดของส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกายหรืออวัยวะในกรณีนี้ - จมูก นอกเหนือจากการคลอดออกมาแล้วผู้หญิงคนนี้ทนทุกข์ทรมานจากปัญหาเกี่ยวกับหัวใจและดวงตา เมื่อสัปดาห์ที่ 11 เธอได้ผ่าตัดเอาต้อกระจกออกทางตาซ้าย แต่ภาวะแทรกซ้อนทำให้เธอตาบอดอย่างสมบูรณ์ในตาข้างเดียว ถึงวันที่ลูกน้อยกำลังเตรียมพร้อมสำหรับการปฏิบัติงานแบบขาเทียมสำหรับจมูกแม้ว่าจะรู้ล่วงหน้าล่วงหน้าแล้วว่าเธอไม่สามารถสูดกลิ่นได้อีก
14. คณบดี Andrews
ในลักษณะนี้อังกฤษสามารถได้รับอย่างน้อย 50 ปี แต่ในความเป็นจริงเขาเป็นเพียง 20 เขา suffers จาก progeria นี้เป็นหนึ่งในข้อบกพร่องทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งนำไปสู่การริ้วรอยก่อนวัยของร่างกาย โดยวิธีการที่โรคนี้อยู่ในโลกที่มีชื่อเสียงลำโพงสร้างแรงบันดาลใจอเมริกัน Sam เบิร์นส์ที่เสียชีวิตเมื่ออายุได้ 17 แต่น่าเสียดายที่ในขณะนี้ไม่มีการรักษาที่มีประสิทธิภาพของโรคและผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบจากมันตายอย่างรวดเร็ว
15. ไม่ทราบอาการ Tricer Collins Syndrome
เป็นผลมาจากโรคนี้การเปลี่ยนรูปกะโหลกศีรษะเป็นที่สังเกตในผู้ป่วย ดังนั้นตาเหล่เกิดขึ้นขนาดของปากคางและหูจะเปลี่ยนไป ผู้ป่วยมีปัญหาในการกลืน กรณีของการสูญเสียการได้ยินเป็นเรื่องปกติ ในบางกรณีข้อบกพร่องเหล่านี้สามารถแก้ไขได้โดยการทำศัลยกรรมพลาสติก
16. Declan Heiton
คลันและพ่อแม่ของเขาอาศัยอยู่ใน Lancaster สหราชอาณาจักร ทารกนี้ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค Moebius syndrome จนถึงขณะนี้ทางวิทยาศาสตร์ยังไม่สามารถเข้าใจสาเหตุของการเกิดโรคได้อย่างครบถ้วนและความเป็นไปได้ในการรักษาของมันก็ยังเป็นที่ จำกัด คนที่มีความผิดปรกติที่มีมา แต่กำเนิดที่หาได้ยากเช่นนี้ไม่มีการแสดงออกทางสีหน้าซึ่งอธิบายโดยการเป็นอัมพาตของเส้นประสาทใบหน้า
17. Verne Troyer
คนนี้มี Nanism ต่อมใต้สมองกล่าวคือแคระแกร็น ความสูงของเขามีเพียง 80 ซม. แต่สิ่งนี้ไม่ได้ทำให้เขาไม่ตระหนักถึงในชีวิตเผยให้เห็นถึงศักยภาพในการสร้างสรรค์ของเขา ถึงวันที่เวิร์นกำลังแสดงในภาพยนตร์เช่นเดียวกับที่รู้จักกันดียืนการ์ตูนและคนแคระ โดยวิธีการนี้ชื่อเสียงของเขาถูกนำตัวเข้าสู่บทบาทในภาพยนตร์เรื่อง "Austin Powers: สายลับที่ทำให้ฉันหลงใหล" ที่ Verne Troyer เล่นบทบาท Mini We ซึ่งเป็นโคลนนิ่งของ Dr. Evil
18. Manar Maged
ในภาพคุณสามารถเห็น Manar และคู่แฝดของ Siamese ซึ่งเป็นกะโหลกพยาธิ หญิงสาวมีความผิดปกติที่หายากของการพัฒนา - เห็นได้ชัดว่าหัวของคู่ได้เติบโตขึ้นไปที่หัวของทารกซึ่งมีลำต้นไม่มี การศึกษาที่ด้อยพัฒนาในกะโหลกศีรษะของหญิงสาวมีตาจมูกและปากสามารถเคลื่อนย้ายริมฝีปากและเปลือกตาของเธอได้ แต่ตามที่แพทย์ไม่ได้มีสติ เมื่อวันที่ 19 กุมภาพันธ์ 2548 Manar ประสบความสำเร็จในระยะเวลา 10 เดือน โดยวิธีการดำเนินการเป็นเวลา 13 ชั่วโมง แม้ว่าทารกชาวอียิปต์จะรอดพ้นจากการผ่าตัดได้ แต่อย่างไรก็ตามเธอยังคงได้รับเชื้อที่ติดเชื้อบ่อย ๆ และไม่รอดชีวิตเมื่อสองปีก่อนเด็กอายุ 2 ขวบเด็กหญิงคนนี้เสียชีวิตอันเป็นผลมาจากการติดเชื้อในสมองอย่างรุนแรง
19. Sultan Kesen
ผู้ชายคนนี้จากประเทศตุรกีได้รับการบันทึกไว้ใน Guinness Book of Records เป็นคนที่สูงที่สุดในโลก มีความสูง 2 เมตร 51 เซนติเมตรมีส่วนเกี่ยวข้องกับเนื้องอกในตับอ่อน ชายหนุ่มคนนี้ไม่สามารถจบชั้นมัธยมปลายได้ เป็นผลให้เขาทำงานเป็นชาวนาและย้ายเฉพาะบนไม้ค้ำยัน ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2553 สุลต่านได้รับการบำบัดด้วยรังสีในเวอร์จิเนีย โชคดีที่การรักษาด้วยวิธีนี้สามารถทำให้กิจกรรมฮอร์โมนของต่อมใต้สมองเป็นปกติ หมอพยายามที่จะหยุดการเติบโตของเติร์ก
20. Joseph Merrick
ช้าง - นั่นคือชื่อของผู้ชายคนนี้ที่อาศัยอยู่ในอังกฤษสมัยวิคตอเรีย เขาอาศัยอยู่เพียง 27 ปี เนื่องจากรูปร่างผิดปกติ Merrick ไม่สามารถหางานได้ นอกจากนี้เขาต้องหนีออกจากบ้านด้วยเหตุผลที่เขาถูกทำให้อัปยศอดสูอย่างต่อเนื่องโดยแม่เลี้ยงของเขา เร็ว ๆ นี้โจเซฟนั่งลงในคณะละครสัตว์ท้องถิ่นเพื่อเข้าร่วมในการแสดงประหลาด (แสดง freaks) ในช่วง 27 ปีที่ผ่านมาชายหนุ่มคนนี้มีประสบการณ์มากมาย ... ดังนั้นเขาเป็นคนมีพรสวรรค์ เขาเขียนบทกวีอ่านจำนวนมากเยี่ยมชมโรงละครเก็บรวบรวมดอกไม้ป่า ด้วยมือซ้ายของเขาเพียงลำพังเขาได้เก็บรวบรวมจากรูปแบบกระดาษของมหาวิหารซึ่งหนึ่งในนั้นยังคงเก็บรักษาไว้ในพิพิธภัณฑ์ Royal London Museum เขาถูกนำตัวไปดูแลศัลยแพทย์เฟรดเดอริกรีฟส์ขอบคุณที่โจเซฟมีห้องพักที่โรงพยาบาลรอยัลลอนดอน ในบันทึกความทรงจำของเขาดร. รีฟส์เขียนว่า:
"เมื่อฉันได้พบกับคนที่แต่งตัวประหลาดนี้ฉันพบว่าเขาเป็นบ้าจากการเกิด แต่ภายหลังตระหนักว่าเขาตระหนักถึงโศกนาฏกรรมของชีวิตของเขาเอง นอกจากนี้เขายังมีไหวพริบฉลาดและมีจินตนาการที่โรแมนติก "
Joseph Merrick ได้รับความทุกข์ทรมานจากโรคทางพันธุกรรมที่เรียกว่า Proteus Syndrome ซึ่งทำให้เกิดการเจริญเติบโตผิดปกติของศีรษะผิวหนังและกระดูก เมื่อวันที่ 11 เมษายน พ.ศ. 2433 โจเซฟนอนบนศีรษะของเขาวางบนหมอน (เพราะการเติบโตของเขาอยู่ข้างหลังเขามักนั่งนอนอยู่) เป็นผลให้หัวหนักของเขาก้มคอบางของเขาและเขาเสียชีวิตจากการขาดอากาศหายใจ
21. เด็กจีนที่ไม่รู้จัก
Polydactyly - เบี่ยงเบนทางกายวิภาคที่มีลักษณะมากกว่าปกติจำนวนของนิ้วมือที่ขาหรือแขน นอกจากนี้ยังสามารถพบได้ในแมวและสุนัขเท่านั้น และในภาพคุณจะเห็นมือและเท้าของเด็กผู้ชายคนหนึ่งที่เกิดมาพร้อมกับนิ้วมือ 5 นิ้วและมือเท้าอีก 6 นิ้ว แพทย์สามารถเอานิ้วมือที่ไม่จำเป็นออกเพื่อให้เด็ก ๆ มีชีวิตที่สมบูรณ์และไม่รู้สึกเหมือนคนที่ถูกคบชู้ในสังคม
22. Mandy Sellars
ชาวอังกฤษวัย 43 ปีเช่นช้างโจเซฟเมอร์ริค (จุดที่ 20), Proteus syndrome ในช่วงชีวิตของเธอเธอได้รับการผ่าตัดหลายครั้งและเธอต้องตัดขาข้างหนึ่งเข่า ขณะนี้ขาของเธอมีน้ำหนัก 95 กิโลกรัม หญิงสาวตั้งข้อสังเกตว่าเธอรู้สึกภูมิใจกับตัวเองเพราะเธอรักตัวเองยอมรับตัวเองอย่างที่เธอเป็นอยู่ Mandy เป็น umnichka ที่ดี แม้จะเจ็บป่วยของเธอเธอจบการศึกษาจากวิทยาลัยกับปริญญาตรีในด้านจิตวิทยา
23. อายุ 27 ปีที่ไม่ทราบชื่ออิหร่าน
คุณรู้ไหมว่ามีคนบนโลกที่มีนักเรียนเติบโตขึ้นในเส้นผม? และเหตุผลที่เป็นเนื้องอก โชคดีที่แพทย์สามารถตัดมันได้
24. Min Anh
เด็กเวียดนามคนนี้เรียกว่าปลาและเป็นเพราะเขาเกิดมาพร้อมกับโรคที่ไม่รู้จักอันเป็นผลมาจากการที่ผิวของเขาเน่าอยู่ตลอดเวลาและเป็นเกล็ดชนิดหนึ่ง นั่นเป็นเหตุผลที่เขาอาบน้ำหลายครั้งต่อวัน และว่ายน้ำคืองานอดิเรกที่เขาโปรดปราน แพทย์เชื่อว่าสาเหตุของโรคอาจกลายเป็น "ตัวแทนสีส้ม" นี่เป็นชื่อของส่วนผสมของสารกำจัดศัตรูพืชและสารเคมีกำจัดวัชพืชที่มีต้นกำเนิดเทียม ถูกใช้โดยทหารสหรัฐฯในช่วงสงครามเวียดนาม