โรคฮันติงตัน

โรค ฮันติงตันฮันติงตัน เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีมา แต่กำเนิดมาพร้อมกับลักษณะของการเคลื่อนไหวที่ไม่ได้ตั้งใจการลด สติปัญญา และการพัฒนาความผิดปกติทางจิต โรคนี้สามารถพัฒนาได้ทั้งชายและหญิงในวัยใด ๆ แต่ส่วนใหญ่อาการแรกของโรคฮันติงตันจะปรากฏในช่วงอายุ 35-40 ปี

อาการของโรคฮันติงตัน

สัญญาณทางคลินิกหลักของโรคฮันทิงตันคือโรคหวัดที่เกิดจากความวุ่นวายและไม่สามารถควบคุมได้ ตอนแรกเหล่านี้เป็นเพียงเล็กน้อยรบกวนในการประสานงานกับการเคลื่อนไหวกระตุกของมือหรือเท้า การเคลื่อนไหวเหล่านี้อาจเป็นได้ทั้งช้าหรือกะทันหัน ค่อยๆจับทั้งร่างกายและนั่งเงียบ ๆ กินหรือแต่งตัวก็แทบจะเป็นไปไม่ได้ ต่อมาอาการอื่น ๆ ของโรคฮันติงตันเริ่มต้นที่จะแนบกับอาการนี้:

ในระยะเริ่มต้นอาจมีความผิดปกติของบุคลิกภาพเล็กน้อยและฟังก์ชันเกี่ยวกับความรู้ความเข้าใจ ตัวอย่างเช่นผู้ป่วยมีการละเมิดการทำงานของการคิดเชิงนามธรรม เป็นผลให้เขาไม่สามารถวางแผนการดำเนินการให้ดำเนินการและให้การประเมินอย่างเพียงพอ จากนั้นความผิดปกติจะรุนแรงขึ้น: คนกลายเป็นก้าวร้าวระงับความสัมพันธ์ทางเพศความคิดครอบงำตัวเองความคิดครอบงำและการเสพติด (โรคพิษสุราเรื้อรังการพนัน) เพิ่มขึ้น

การวินิจฉัยโรคฮันติงตัน

การวินิจฉัยโรคฮันติงตันดำเนินการโดยใช้วิธีการต่างๆในการตรวจร่างกายและการตรวจร่างกาย ในบรรดาวิธีการที่ใช้เป็นสถานที่หลักที่ถูกครอบครองโดยการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กและการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ มันเป็นด้วยความช่วยเหลือของพวกเขาที่คุณสามารถมองเห็นสถานที่ของความเสียหายสมอง

การทดสอบทางพันธุกรรมใช้วิธีการตรวจคัดกรอง ถ้ามีมากกว่า 38 trinucleotide ตกค้างของ CAG ในยีน HD โรคฮันทิงตันจะเกิดขึ้นในที่สุด 100% ของกรณี ในกรณีนี้จำนวนของสารตกค้างที่เล็กลงในชีวิตภายหลังจะแสดงอาการช้ำ

การรักษาโรคฮันติงตัน

แต่น่าเสียดายที่โรค Huntington ไม่สามารถรักษาได้ ขณะนี้ในการต่อสู้กับโรคนี้มีเพียงการรักษาด้วยอาการซึ่งจะช่วยอำนวยความสะดวกให้กับผู้ป่วยได้เป็นอย่างดี

ยาเสพติดที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด, อ่อนตัวลงอาการของโรคคือ Tetrabenazine นอกจากนี้ในการรักษาเป็นยาเสพติดป้องกันโรคพาร์กินสัน:

เพื่อลดภาวะ hyperkinesia และช่วยลดความแข็งแรงของกล้ามเนื้อกรด valproic จะถูกใช้ การรักษา ภาวะซึมเศร้า ในโรคนี้จะดำเนินการกับ Prozac, Citalopram, Zoloft และสารยับยั้งการรับ serotonin reuptake inhibitors อื่น ๆ เมื่อพัฒนา psychoses ใช้ยารักษาโรคจิตแบบผิดปรกติ (Risperidone, Clozapine หรือ Amisulpride)

อายุขัยเฉลี่ยในคนที่เป็นโรค Huntington ลดลงอย่างมาก จากช่วงเวลาที่ปรากฏอาการแรกของโรคนี้ไปสู่ความตายสามารถผ่านได้เพียง 15 ปีเท่านั้น ในเวลาเดียวกันตาย ผลไม่ได้มาจากโรคเอง แต่เป็นผลมาจากภาวะแทรกซ้อนต่างๆที่เกิดขึ้นเมื่อมันพัฒนา:

เนื่องจากเป็นโรคทางพันธุกรรมการป้องกันตัวเองไม่มีอยู่จริง แต่จากการใช้วิธีการคัดกรอง (การวินิจฉัยก่อนคลอดกับการวิเคราะห์ดีเอ็นเอ) ไม่จำเป็นต้องปฏิเสธเพราะถ้าในระยะเริ่มต้นของการเริ่มต้นการรักษาอาการคุณสามารถยืดอายุการใช้งานของผู้ป่วยได้อย่างมาก