กลุ่มอาการ Malabsorption ในเด็ก

กลุ่มอาการของโรค Malabsorption เป็นภาวะทางพยาธิสภาพที่เกิดขึ้นเนื่องจากการดูดซึมสารอาหารวิตามินวิตามินเอในลำไส้เล็กที่ไม่เหมาะสม บ่อยครั้งที่ malabsorption syndrome เกิดขึ้นในเด็ก

กลไกการพัฒนาโรค

มี malabsorption syndrome หลักและ secondary ประถมศึกษาจะเริ่มปรากฏในเดือนแรกของชีวิตของทารกและเป็นกรรมพันธุ์ malabsorption ทุติยภูมิในเด็กเกิดขึ้นเนื่องจากความพ่ายแพ้ของระบบทางเดินอาหารและเนื่องจาก:

• ความผิดปกติทางพันธุกรรมเป็นสาเหตุของ malabsorption syndrome ซึ่งการพัฒนาเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในกระบวนการย่อยอาหารจะหยุดชะงัก เป็นผลให้เด็กพัฒนาความผิดปกติของการเผาผลาญอาหาร
• โรคที่เกี่ยวข้องกับการขาด lactase, disaccharides, ความทุกข์ทรมานจาก cystinuria, fibrosis cystic
• ภาวะแทรกซ้อนต่างๆหลังจากเกิดอาการลำไส้ใหญ่อักเสบ, การเกิดมะเร็ง, ความผิดปกติของระบบไหลเวียนโลหิต, dysbacteriosis หรือการทำงานของมอเตอร์ที่เพิ่มขึ้นของลำไส้

เหตุผลทั้งหมดเหล่านี้สามารถนำไปสู่กระบวนการต่างๆที่ก่อให้เกิดการพัฒนาความผิดปกติดังกล่าวได้อย่างรวดเร็วเช่นการละเมิดโพรงและการย่อยอาหารของขมิ้นลดลงอย่างเห็นได้ชัดในกิจกรรมของเอนไซม์ลำไส้เล็กกลุ่มอาการของ malabsorption เรื้อรัง

อาการของ malabsorption

บ่อยครั้งที่อาการของ malabsorption มีความหลากหลายนั่นคือการปรากฎตัวของโรคนี้อาจแตกต่างกัน พวกเขาขึ้นอยู่กับสรีรวิทยาของเด็ก อาการหลักของ malabsorption ในเด็กคือ

• อุจจาระกับ admixtures ของไขมัน;
• อุจจาระที่มีกลิ่นเปรี้ยวที่มีเนื้อฟอง;
• ข่าวลือน้ำ;
• การสลับของอุจจาระอ่อนและท้องผูกที่มี อุจจาระหลวมในเด็ก ;
• การรวมกันของอุจจาระเหลวและ อาเจียน

นอกจากนี้อาจมีเลือดออกเพิ่มขึ้นการมองเห็นทางสายตาผมเปราะและเล็บปวดและความเจ็บปวดของกล้ามเนื้อภูมิคุ้มกันบกพร่อง

การรักษาอาการ malabsorption

พื้นฐานสำหรับการรักษาภาวะ malabsorption syndrome ในเด็กเป็นอาหารที่ไม่สามารถอดอาหารได้ ในบางกรณีขั้นตอนที่ซับซ้อนของโรคต้องมีการสังเกตการณ์ที่ยาวพอสมควรของเด็กในโรงพยาบาลเพื่อเรียกคืนสถานะปกติ หลังจากผ่านยาที่แพทย์กำหนดแล้วเด็กที่ป่วยอาจต้องใช้เอนไซม์ทดแทนด้วย